zamknij

Wiadomości

Wycofano ze sprzedaży siedem serii popularnego leku na nadciśnienie. Sprawdź!

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu lek stosowany w nadciśnieniu tętniczym, w stanach po zawale serca oraz w leczeniu i zapobieganiu chorobie wieńcowej.

Dziś GIF wycofał ze sprzedaży siedem serii leku Oxycardil 240 w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Podmiot odpowiedzialny: VEDIM Sp. z o.o.

Reklama

Powodem decyzji o wycofaniu serii leku z obrotu są niezgodne ze specyfikacją wyniki uwalniania substancji czynnej uzyskane podczas badań stabilności.

Substancją czynną preparatu jest diltiazem, pochodna benzotiazepiny należąca do grupy leków zwanych antagonistami wapnia (lub blokerami kanału wapniowego). Działanie leków z tej grupy polega na blokowaniu kanałów wapniowych, struktur umożliwiających przepływ jonów wapnia przez błonę komórkową.

Działając bezpośrednio na serce diltiazem powoduje zmniejszenie częstotliwości rytmu serca oraz, w mniejszym stopniu, siły jego skurczu. Działa na układ przewodzący serca, wydłuża czas przewodzenia przedsionkowo-komorowego

Leki blokujące kanały wapniowe stosowane są jako leki obniżające ciśnienie tętnicze oraz w celu łagodzenia objawów dławicy piersiowej. Po podaniu doustnym, stężenie maksymalne diltiazemu we krwi uzyskiwane jest w ciągu 10–14 godzin po przyjęciu preparatu w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu.

Wycofane serie:

  • 330771 z datą ważności do 31 października 2018 roku
  • 326786 z datą ważności do 30 września 2018 roku
  • 378785 z datą ważności do 29 lutego 2020 roku
  • 366577 z datą ważności do 30 września 2019 roku
  • 353494 z datą ważności do 31 maja 2019 roku
  • 321123 z datą ważności do 31 sierpnia 2018 roku
  • 313499 z datą ważności do 30 kwietnia 2018 roku
Oceń publikację: + 1 + 4 - 1 - 0

Obserwuj nasz serwis na:

Zamieszczone komentarze są prywatnymi opiniami Użytkowników portalu. Redakcja portalu www.tulodz.pl nie ponosi odpowiedzialności za ich treść.